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Stem Cells del folículo piloso

La célula madre primitiva de la piel se esconde en el folículo
piloso

Según publican los científicos en la revista
‘Science’, la piel tiene tres poblaciones de células diferentes: los
folículos pilosos, las glándulas sebáceas y la epidermis interfolicular
(el tejido intermedio entre una y otra).

Lo que hoy es un pelo, mañana puede ser un trozo
de piel. Un equipo de investigadores del Instituto Hubrecht, de la
Academia Real de Artes y Ciencias de los Países Bajos,
ha descubierto,
por primera vez, que la fuente original de células madre de la piel,
donde residen aquellas capaces de diferenciarse en todas las de la
dermis, se encuentran en los folículos del cabello.

Según publican los científicos en la revista ‘Science’, la piel
tiene tres poblaciones de células diferentes: los folículos pilosos, las
glándulas sebáceas y la epidermis interfolicular
(el tejido intermedio
entre una y otra). Hasta ahora se pensaba que las células madre de
cada una de estas tres poblaciones eran capaces de producir células de
su tipo, pero no se sabía dónde estaba el origen de todas ellas,
el punto de partida que permitía desarrollarse a las demás.

Lo que ha visto el equipo holandés es que, en concreto, son un grupo
específico de células madre del folículo piloso, aquellas que
expresan el gen Lgr6
, las verdaderas ‘madres’ de todas.

"Nuestra investigación demuestra que hay unas células con el gen
Lgr6
, situadas justo encima del folículo piloso, que son
capaces
de generar nuevas células para las tres capas de la piel
. Son
las originarias"
, explica a ELMUNDO.es Hugo Snippert, principal autor
del trabajo.

Este experto aclara que el descubrimiento podría tener importantes
implicaciones para curar heridas y quemaduras de la dermis
.
"Una hipótesis probable es que el aislamiento de estas células con el
gen Lgr6 mejoraría el tratamiento de las heridas de la piel, los
trasplantes capilares, etc
", indica Snippert.

De hecho, en el estudio se utilizaron ratones adultos con lesiones
dérmicas y así se pudo comprobar que estas células primigenias que
rodeaban la herida repararon la piel y, a largo plazo, regeneraron la
dermis y produjeron nuevo pelo.

Un primer paso

"Dadas las similitudes que existen entre los ratones y los humanos, es
muy posible que las mismas células madre Lgr6 existan en las personas
.
Sin embargo, esto todavía tiene que probarse",
matiza el autor. No
obstante, "supone una gran esperanza para la medicina regenerativa del
futuro. La identificación de las más primitivas células madre de la piel
nos permitirá conocer mucho más sobre su funcionamiento y compararla
con otras fuentes de células madre
", concluye Snippert.

Para Carlos Simón, director del Banco Nacional de Líneas Celulares
del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia
, se trata de "un
trabajo excelente. El principal problema que tenemos para diferenciar
células madre adultas es
encontrar marcadores que realmente las
identifiquen
como tal", indica. "Esto es lo que han logrado
con el Lgr6
", añade.

El mismo equipo que ha logrado este hallazgo, dirigido por Hans
Clevers
, ya descubrió en 2007 un gen desconocido, el Lgr5, capaz de
identificar a las células madre primigenias del intestino. En 2008 y en
enero de este año vieron que ese mismo marcador localizaba también a
las células madre del estómago y a algunas de los folículos pilosos.
"Siguiendo estos trabajos, comenzamos a trabajar con el Lgr6 y vimos que
marcaba, esencialmente, las células de la piel
", apunta Hugo Snippert.

Fuente:  ELMUNDO.ES

http://www.generaccion.com/noticias/online/detalle.php?id=47756

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Desactivar p21 regenera tejidos

Identifican gen que permite a mamíferos regenerar tejidos

Científicos descubrieron que la desactivación del gen p21 permite
que las células reconstruyan zonas dañadas o amputadas. Su ausencia en
ratones con orejas cortadas hizo que éstas crecieran nuevamente: una
cualidad con la que no cuentan de forma natural los mamíferos, pero sí
otras especies como las estrellas de mar y las lagartijas.


por Alexis de Ponson M.
17/03/2010 – 08:09

Probablemente, los dibujantes Len Wein, Herb
Trimpe
y John Romita desconocían
la existencia del gen p21 cuando
en
1974
crearon a Wolverine,
personaje que alcanzó fama mundial gracias al
cómic X-Men y que se caracteriza
por su poder de regenerar graves
heridas.


Justamente la ausencia de este gen permitiría a los mamíferos
adquirir la capacidad para reconstruir alguna de sus extremidades cuando
ésta resulta amputada, como lo hacen las lagartijas o las estrellas de
mar.
Así lo afirma un estudio publicado en la última edición de la
revista Proceedings of National Academy of Science.

El hallazgo se produjo a partir de un hecho fortuito ocurrido hace 14
años. Ellen Heber-Katz realizaba un experimento con ratones de
laboratorio y para identificar a un grupo, les hizo agujeros en sus
orejas. Sin embargo, unas semanas después, las marcas habían
desaparecido y las orejas de los roedores lucían completamente sanas.

Esto despertó la curiosidad de los investigadores, quienes analizaron
el ADN de estos animales. ¿El resultado? Los ratones tenían inactivado
el gen p21,
encargado de regular el ciclo de vida de las células,
controlando su división y proliferación. 

Para comprobar su hipótesis, los investigadores seleccionaron un
ratón de laboratorio cuyo gen p21 estaba desactivado, y le cortaron una
de sus orejas. La respuesta orgánica de un mamífero habría sido la
generación de una costra para cubrir la zona lesionada. Sin embargo, el
caso de este ratón fue diferente: en la zona dañada se formó un
blastema, es decir, una acumulación de células sin mayores diferencias
entre sí, que poco a poco fueron dando origen a piel, cartílago y
nervios hasta reconstituir la oreja perdida.

"La desactivación del gen p21 promueve un estado pluripotencial en
las células de los mamíferos
", indica Hener-Katz, es decir, las células
adultas se comportan como células madre, dando a luz a muchas otras
células sin características definidas, que ayudarán a reconstruir la
compleja arquitectura de órganos como orejas, manos o piernas.

Para Eduardo Karahanian, experto en terapia génica de la Universidad
Diego Portales,
se trata de un hallazgo muy importante y que podría
tener aplicaciones más diversas que la regeneración de extremidades
amputadas, pues también podría ayudar a reemplazar tejidos dañados en
pacientes con lesiones cerebrales, en el corazón y en la médula ósea.

¿DAÑO CELULAR?
El
equipo de investigadores también notó que las células que permitieron
regenerar la oreja del ratón mostraron un comportamiento particular:
acumularon más daño en su ADN y mostraron una mayor inclinación a la
muerte programada que las células normales. "El efecto combinado de
ambos procesos podría permitir que las células se dividan rápidamente
sin salirse de control ni volverse cancerígenas
", explica Heber-Katz.

Sin embargo, Karahanian tiene otra visión. Dice que si bien la
ciencia ha identificado alrededor de 100 genes involucrados en la
aparición del cáncer, el p21 cumple un rol fundamental: "Le pone un
freno a las células, les dice ‘ustedes no se tienen que dividir’
". Por
esto, Karahanian estima que a largo plazo los ratones que portan
alteraciones en el gen p21 podrían desarrollar cáncer.

"Es como la espada que está encima de la cabeza. Siempre está el
temor presente
", resume el especialista, quien de todos modos agrega que
dentro de la misma terapia génica sería posible manipular otro gen que
contrarreste el potencial cancerígeno que surge cuando se desactiva el
p21.


  • Biological Sciences – Cell Biology:Khamilia Bedelbaeva,Andrew Snyder,Dmitri
    Gourevitch
    ,Lise Clark,Xiang-Ming
    Zhang
    ,John Leferovich,James M.
    Cheverud
    ,Paul Lieberman,and Ellen Heber-KatzLack of p21 expression links cell cycle
    control and appendage regeneration in mice
    PNAS published online before print March 15, 2010, doi:10.1073/pnas.1000830107

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Variantes genéticas vinculadas al envejecimiento

Científicos de la Universidad de Leicester y el King’s College de Londres informaron que el descubrimiento de las variantes vinculadas al envejecimiento podrían ayudar a detectar las patologías relacionadas con la vejez.

Las personas que poseen alguna de estas variantes muestra diferencias en el “reloj biológico” de sus células.

Como indicó la Fundación Británica del Corazón, que financió el estudio junto con la organización británica The Wellcome Trust, el hallazgo podría conducir a nuevas formas de prevenir las patologías cardiovasculares.

Según los científicos, el reloj biológico se encuentra en los cromosomas de cada célula, en una zona especial dentro del cromosoma denominado telómero. Desde el nacimiento cada vez que una célula se divide los telómeros se acortan y existe evidencia que las personas con telómeros más cortos, podrían tener mayor riesgo de padecer patologías vinculadas con el envejecimiento.

Existen dos formas de envejecimiento: El envejecimiento cronológico, equivale a los años que ha vivido una persona. Pero más importante es el envejecimiento biológico, en el que las células de algunos individuos son más viejas (o más jóvenes) independientemente de la edad real (envejecimiento cronológico).

En este estudio, los científicos analizaron más de 500.000 variantes genéticas en todo el genoma humano para identificar cuáles surgían con más frecuencia en las personas que tienen telómeros más cortos. Se lograron identificar variantes genéticas localizadas cerca de un gen, llamado TERC, que al parecer agregan el equivalente de tres o cuatro años de envejecimiento biológico en las personas que las tienen.

Según el profesor Tim Spector, codirector del estudio, indicó que el estudio sugiere “que algunas personas están genéticamente programadas para envejecer a un ritmo más rápido”. “O bien, las personas genéticamente susceptibles podría envejecer más rápido cuando se le expone a ambientes que han sido comprobados como “malos” para los telómeros, como el tabaquismo, la obesidad o la falta de ejercicio, y termina siendo varios años biológicamente más vieja o sucumbiendo a más enfermedades vinculadas a la vejez“.

Este estudio, según afirman los investigadores expertos, podría conducir a nuevas formas de identificar a personas que están con mayor riesgo de sufrir trastornos relacionados con el envejecimiento de modo de adoptar mayores medidas preventivas a fin de preservar la salud.

Fuente:
Common variants near TERC are associated with mean telomere length. Nature Genetics, published online: 7 February 2010.
http://www.bioero.com/biomedicina/variantes-geneticas-vinculadas-al-envejecimiento.html

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Evitar amputaciones con Stem cells y terapia génica

El Servicio de Angiología y Cirugía
Vascular del Hospital Clínico Universitario de Valladolid
lleva a cabo
dos líneas de investigación, una dirigida a la formación de nuevos
vasos sanguíneos y otra que investiga la curación de úlceras mediante
regeneración de tejidos.

Uno de los estudios que
actualmente lleva a cabo el equipo de cirugía del Hospital  Clínico de
Valladolid se centra en una terapia génica que supone la introducción
de una sustancia (plásmidos) en las áreas afectadas del paciente para
tratar de formar nuevos vasos
, según explicó el Dr. Carlos Vaquero, Jefe del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital.

Por otro lado, el Dr. Vaquero explicó que con
células madre se desarrollan 2 estudios dirigidos a regenerar
tejidos, con el objetivo de mejorar úlceras y evitar amputaciones.
Estos trabajos se centran en pacientes que no tienen opciones
“convencionales” de tratamiento para salvar el miembro afectado, de
manera que se intenta solucionar el problema que ha dado origen a la
situación.
Se trata de un estudio “novedoso”, en fase
experimental en el que también participan los Hospitales asturianos de
Cabueñes y el General de Asturias.

Fuente:

Para leer más: http://www.mediaforis.com/sevibe/la-revascularizacion-con-celulas-madre-y-terapia-genica-puede-evitar-amputaciones/

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El Centro de Medicina Regenerativa, en su recta final

Su reto pasa ahora por consolidarse en el mundo de la investigación

Ical / Valladolid
El Centro en Red de Medicina Regenerativa y Terapia Celular de Castilla
y León
afronta su cuarto año de vida con el desafío de retornar a la
sociedad el conocimiento desarrollado, luchar para que sus
investigaciones básicas salten a la clínica y los ciudadanos obtengan
respuesta a los hallazgos de un ‘puñado’ de científicos que luchan por
competir en el terreno de la investigación biomédica.

Su reto pasa ahora por consolidarse en una estructura de investigación
en el tiempo y avanzar en campos que se escapan al común de los
mortales pero cuyos resultados permitirán regenerar corazones
infartados, evitar amputaciones de extremidades, resolver la ceguera
corneal, frenar el desarrollo de la esclerosis múltiple
… En definitiva,
su apuesta busca hacer frente a enfermedades que hace unos años era
impensable curar y a las que hoy la ciencia es capaz de dar respuestas,
si no definitivas sí para mejorar la calidad de vida de quienes las
sufren.

En la recta final del proyecto, que nació con una vigencia de cuatro
años impulsado por la Consejería de Sanidad, la voluntad de científicos
e instituciones es que tenga continuidad en el tiempo y que Castilla y
León presuma de poder competir en igualdad de condiciones con
autonomías como Cataluña, Andalucía y la Valenciana.

El envite
de lograr esta investigación traslacional llega en un momento en el que
el grupo recibirá un nuevo impulso con la aprobación este año de un
Plan de investigación biosanitaria, enmarcado en la Estrategia Regional
de I+D+i 2007-2013, una de las prioridades del Gobierno regional que ya
ha avanzado que el centro será “la punta de lanza” de esta hoja de ruta
para colocar al ‘ejército de científicos’ de la Comunidad, que son
muchos, en el lugar que se merecen.

A buen ritmo

En
estos tres años, los siete grupos de excelencia biomédica han logrado
aunar sus trabajos de investigación y reforzar la labor que
desarrollaban de forma aislada. Desde 2007, han contado con una
financiación de más de seis millones de euros, financiados por la
Consejería de Sanidad y el Instituto de Salud Carlos III, dependiente
del Ministerio de Sanidad. La previsión es que al menos durante este
año y 2011 la financiación conjunta se mantenga, y el nodo reciba otros
tres millones de euros para continuar con sus investigaciones.

El
trabajo del centro en red se centra en proyectos de regeneración
cardiovascular; patología oftalmológica; sistema nervioso y terapia
celular en hemopatías, y las actividades se enmarcan en cinco programas
transversales: de producción celular; de biomateriales y carriers; de
control de calidad tecnológico y bioseguridad; de evaluación externa de
objetivos y resultados; y de docencia, formación y difusión.

Falta apoyo de los hospitales

Los
grupos coinciden en la importancia y el impulso que han recibido sus
líneas de investigación terapéutica con células madre gracias a la
creación del Centro en Red, con especial énfasis en la interacción
entre programas preclínicos y clínicos y en el estímulo del enfoque
traslacional. Si bien, reconocen que han sido incapaces de involucrar a
los hospitales públicos en este campo de investigación tan apasionante
y de primera calidad que se está haciendo en Castilla y León. En lo que
también coinciden es en la necesidad de poner en valor todo el
conocimiento generado, “por el paciente y para crear riqueza”, porque
saben que el buen paño en el arca no se vende.

Junto a la
cantidad y calidad de la producción investigadora, plasmada en
numerosos artículos en revistas académicas de prestigio, y la
contratación de unos 50 profesionales adscritos a los distintos grupos,
la inversión ha permitido a los investigadores que hoy cuenten con
mejores infraestructuras para trabajar, por ejemplo, con una resonancia
magnética
para la experimentación en animales grandes, con un
microscopio para laboratorio de cultivos y una sala blanca de
producción celular, necesaria desde que las células son medicamento.

San Román: “El hospital debe estar en esta investigación de primera”

El
grupo de Terapia Celular Aplicada al Miorcardio, coordinado por el nodo
del Instituto de Ciencias del Corazón del Hospital Clínico
Universitario de Valladolid,
busca soluciones de translación rápida a
la práctica clínica para la reparación microvascular y muscular con
células madre
en pacientes con cardiopatía isquémica. Teniendo en
cuenta que las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de
muerte, el principal desafío del grupo pasa por desarrollar
tratamientos para aumentar la resistencia del miocardio y reparar el
tejido destruido.

Para el director del ICICOR, Alberto San
Román,
uno de los logros del centro es que los grupos pioneros en
terapia celular de Castilla y León trabajan juntos. Entre los
problemas, han sido“incapaces de implicar a los hospitales”. “Tras
diseñar e iniciar un estudio, cuesta muchísimo acabarlo, porque no
tenemos suficientes pacientes. Hay que involucrar a toda la red
asistencial en esta investigación de primera que se hace en la región”
.

Pastor: “No hay que menospreciarnos: se investiga, publica y compite”

El
Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) compite en
un plano de igualdad con otras instituciones europeas similares. Sus
objetivos son el conocimiento de las enfermedades oculares y la
aplicación práctica a la prevención, diagnóstico, tratamiento y
rehabilitación. Se trata de una investigación multidisciplinar y
sustancialmente traslacional. “El Centro en Red es una enorme
oportunidad que sale de los impuestos de los ciudadanos y que hay que
aprovechar. Coloca a la región en posición de competir y no debemos
menospreciar el nivel al que estamos trabajando: se investiga, se
publica y se compite”,
explica su director, Juan Carlos Pastor.

Considera
que hay que perder el miedo escénico y competir en el ámbito nacional e
internacional, e incidir en una mejor traslación en el paciente. “Se
están haciendo cosas de enorme calidad, pero a mí no me gusta ver el
ratón. Hay que poner en valor el conocimiento, por el paciente y, para
generar riqueza. Hay que pensar en la generación de empresas, en la
atracción de ellas, que inviertan en los grupos…”

Merchán: “Hay que lograr una estructura estable para tener resultados”

El
Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCyL) desarrollara,
entre otras, líneas enfocadas a la terapia regenerativa del sistema
nervioso
. Su diseño experimental, pionero en España y escasamente
desarrollado en el extranjero por la base biotecnológica que requiere
encapsulación de células madre adultas y de factores neuroactivos, le
sitúa en un lugar excelente para competir en el campo de la terapia
para la reparación del sistema nervioso. Su actividad se orienta hacia
la terapia de la esclerosis múltiple y la patología neurosensorial y
trasplantes neuronales aplicables a las lesiones motoras tras
accidentes vasculares cerebrales u otras patologías, con el uso de
factores neuroactivos, células madre y progenitores gliales.

Miguel
Ángel Merchán,
su director, afirma que se ha consolidado una
infraestructura que tiene que lograr transferir conocimiento al sistema
biosanitario a mayor velocidad. Entiende que en una nueva fase hay que
analizar si es necesario incorporar nuevos grupos y lograr la
implicación de los clínicos. Incide en que se debe alcanzar una
estructura estable. Con el paso del tiempo es cuando un centro comienza
a dar resultados y a tener prestigio”.


San Miguel: “La combinación de terapia farmacológica y celular puede ser fructífera a medio plazo”

El
grupo de Hemato-oncología del Centro de Investigación del Cáncer
trabaja en la biología de la célula tumoral de las hemopatías,
integrando información inmunofenotípica, citogenética, molecular y
cultivos celulares.
Estos estudios han convertido al grupo de Salamanca
en referente internacional. Uno de los problemas a los que se enfrentan
es a la capacidad de las células tumorales para escapar al efecto de la
quimioterapia. Desde 1990 investigan sobre la enfermedad mínima
residual, que desembocó en la coordinación de un proyecto europeo.

Para
Jesús San Miguel, su director, el Centro en Red avanza de manera muy
activa, pero queda pendiente aprovechar el potencial de la red
sanitaria de Castilla y León para reclutar pacientes.Los esfuerzos de
combinar terapia farmacológica con terapia celular pueden ser
fructíferos a medio e incluso corto plazo. Hay que promover reuniones
para que los clínicos lo conozcan y hacerles partícipes de los ensayos”.

Cañizo: “Los proyectos están en desarrollo. Avanzaremos mucho más”

El
Grupo de Terapia Celular del Servicio de Hematología del Hospital
Universitario de Salamanca
trabaja desde hace más de 20 años en la
biología de la hematopoyesis normal y leucémica y sus implicaciones
clínicas.
Desarrolla una investigación sobre las células madre
hematopoyéticas en el trasplante autólogo y alogénico. La experiencia
de sus componentes en la práctica clínica y su formación en disciplinas
biológicas han contribuido a que sea uno de los centros en los que la
investigación traslacional ha sido más fructífera. Consuelo Cañizo, que
dirige el grupo, cuenta que el Centro ha facilitado infraestructuras
para investigar en terapia celular y contratar al personal
investigador. “Los proyectos están ahora en vías de desarrollo. Todavía
vamos a avanzar mucho más. Ha sido un paso vital para la investigación
biomédica en Castilla y León”.


Rodríguez Cabello: “El desarrollo y los resultados son muy superiores

El
grupo Bioforge, de la Escuela de Ingenieros Industriales de la
Universidad de Valladolid
, está especializado en nuevos sistemas y
plataformas materiales para ingeniería de tejidos y dosificación de
sustancias activas. Abarca el desarrollo de nuevos materiales,
caracterización, viabilidad comercial y, en su caso, comercialización.
Se trata de un grupo pionero en el diseño de polímeros proteicos a
partir de aminoácidos naturales con aplicaciones en el campo de la
niomedicina.
Esta especialización ha sido consecuencia de una
innovadora plataforma científico-tecnológica en que se han sumado
conocimientos de biotecnología y nanotecnología a tecnologías más
clásicas.

El responsable del grupo, José Carlos Rodríguez
Cabello
, afirma que “el grado de desarrollo, los resultados y la
calidad son muy superiores a los de los que los grupos tenían antes
comenzar el centro en red. Lo suyo es seguir apoyando el sistema y
potenciar y reajustar cuestiones de índole práctica y operativa”.


Ana Sánchez: “Se ha contratado a gente joven y avanzado mucho

El
Instituto de Biología y Genética Molecular empezó a trabajar en terapia
celular en el año 2000, cuando participó con el grupo de Terapia
Celular Aplicada al Miorcardio de Valladolid
en el diseño y la
realización de un ensayo de factibilidad y seguridad para el uso de
células obtenidas de médula ósea en el infarto de miocardio
. Coordina
desde su inicio, en 2003, la Red Nacional de Terapia Celular. Uno de
sus proyectos más importantes es la unidad de producción celular, que
proporcionará material acorde a normativa europea tanto para los grupos
del Centro como para otros nodos de la red nacional.

La
directora de la Unidad de Medicina Regenerativa del IBGM, Ana Sánchez,
valora el impulso del Centro en Red para contratar “a muchos
investigadores jóvenes
” y que ha servido para “avanzar mucho”. “Tenemos
contactos con el IOBA, con la unidad de Salamanca, y todo esto nos hace
avanzar más deprisa
”.

Fuentes:
http://www.la-cronica.net/2010/02/01/castilla-y-leon/el-centro-de-medicina-regenerativa-en-su-recta-final-66984.htm
http://www.laopiniondezamora.es/castilla-leon/2010/01/31/celulas-medicamento-marca-castilla-leon/414055.html

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Se murió un Biólogo

Se murió un
Biólogo…………. y se fue a las puertas del Cielo. Sabido es que los
Biólogos por su honestidad siempre van al cielo. San Pedro buscó en su
archivo pero últimamente andaba un poco desorganizado y no lo encontró
en el montón de papeles, así que le dijo: ‘Lo lamento, no estás en
listas…
‘. De modo que el biólogo se fue a la puerta del infierno y le
dieron albergue.


Al
padecer las miserias del infierno, se puso a controlar las cocinas,
hizo análisis bacteriológico y fisico químico del agua de los pantanos,
control de plagas, explotó los recursos del infierno, controlo la
temperatura y humedad, e hizo de eso un lugar mas cómodo y todo un
paraíso tropical (Bosque tropical perennifolio con lluvias todo el
año). Con el paso del tiempo, ya tenían Sistema de Información
Geográfica, ISO 9000, legislación ambiental, sistema de monitoreo de
cucarachas y hormigas, invernaderos, aire acondicionado, excelente
temperatura, inodoros controlados, escaleras eléctricas, equipos
electrónicos, redes de telecomunicaciones, programas de mantenimiento
predictivo, sistemas de control de laboratorio,
sistemas
de detección de incendios, termostatos digitales, etc. y casi todo
funcionando en base a energías renovables, y el Biólogo se hizo de muy
buena reputación.


Un

día Dios llamó al Diablo por teléfono y con tono de sospecha le
preguntó: ‘¿Y qué….. Cómo estáis por allí en el infierno?‘ ………

¡¡Estamos
a toda Madre! Tenemos ISO 9000, plagas controladas, sistema de
monitoreo, aire acondicionado, inodoros controlados, escaleras
eléctricas, equipos electrónicos, Internet, sistemas de control de
laboratorio, etc. y casi todo funcionando en base a energías
renovables. Oye, apúntate mi dirección de e-mail, es ‘ eldiablofeliz@
infierno. com ‘ … Y no sé cuál será la próxima sorpresa del Biólogo.


¿Qué?, ¡¿QUÉ?! ¿TIENEN un BIOLOGO allí?? Eso es un error, nunca debió haber llegado ahí un
Biólogo. Los Biólogos siempre van al cielo, eso
está
escrito y resuelto ya. ¡Me lo mandas inmediatamente! ‘. ‘¡Ni loco!. Me
gusta tener un Biólogo de planta en la organización. .. Y me voy a
quedar con él eternamente’ . ‘Mándamelo o…… ¡¡TE DEMANDARÉ!!…’
.


Y
el Diablo, con la vista nublada por la tremenda carcajada que soltó, le
contestó a Dios: ‘Ah Sí?? …y por curiosidad.. . ¿DE DÓNDE VAS A SACAR
UN ABOGADO?
si todos están aquí!!’


HAY QUE ENTENDER
A LOS BIOLOGOS, AMARLOS, BENDECIRLOS Y DARLE GRACIAS A DIOS POR HABERLOS CREADO!!


Recuerden que:
a. Un Biólogo no tiene vida desorganizada, es solo que tiene un ritmo de vida particular.
b. Un Biólogo no ve el mundo, lo cambia.
c. Un Biólogo no es un crítico, es que los errores de la gente son muy evidentes.
d. No es que el trabajo los absorba es queeee…… .. de qué c&%$/!$% estaba hablando?
e. Un Biólogo no comete errores, solo prueba si los demás estaban prestando atención!!

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